Облдума предложила выдавать больным мышечной атрофией лекарствами за счёт госбюджета
В регионе проживают пять таких детей-инвалидов и один человек трудоспособного возраста с установленной инвалидностью.
Областная Дума предложила Правительству РФ включить заболевания спинальной мышечной атрофии в перечень заболеваний, по которым лекарственные средства закупаются централизованно Министерством здравоохранения. В Белгородской области проживают пять детей-инвалидов и один человек трудоспособного возраста с установленной инвалидностью, страдающие заболеванием СМА.
Как сообщили в пресс-центре облдумы, для их лечения необходим препарат «Спинраза». Один флакон лекарства стоит около 8 млн рублей, а в год нужно шесть таких.
«Следовательно, годовой курс обходится в 48 млн рублей. Дальше, во второй и последующие годы, требуются поддерживающие дозы каждые четыре месяца, и это ещё около 32 млн рублей», — рассказал заместитель председателя комитета по здравоохранению и социальной политике облдумы Александр Сотников.
Депутаты Белгородской облдумы просят Правительство страны не оставлять ситуацию без внимания и внести изменения в федеральное законодательство. Это позволит включить заболевание СМА в перечень, согласно которому Минздрав РФ централизованно закупает лекарства.
