Белгородские дети с фенилкетонурией будут получать ежемесячное пособие
В регионе зарегистрировано 32 ребёнка с таким заболеванием.
Белгородские дети с фенилкетонурией будут получать ежемесячное пособие. В регионе зарегистрировано 32 ребёнка с таким заболеванием. Как сообщил министр здравоохранения региона Андрей Иконников, им будет выплачиваться по 15 тысяч рублей ежемесячно до 18 лет.
«Фенилкетонурия – это наследственное заболевание, которое характеризируется нарушением аминокислотного обмена. В связи с этим дети, особенно в младшем возрасте, не могут принимать обычную пищу. Ребёнку нужно особое питание, очень затратное», – пояснил министр.
Для младенцев с фенилкетонурией есть лечебное питание на основе смеси аминокислот. Производят его в России. Детям также можно давать низкобелковые продукты, а после года – специальную смесь аминокислот без фенилаланина. В более взрослом возрасте диета остаётся основным методом лечения. Таким образом, питание становится основной статьёй расходов семей с такими детьми. Министерство здравоохранения региона совместно с министерством соцзащиты населения и труда просчитали, что на эти нужды родители тратят примерно 15 тыс. рублей в месяц. Эти расходы решили компенсировать за счёт средств областного бюджета.
