Размер шрифта:
Изображения:
Цвет:
Сирень
12:44, 11 июня 2020
 2440

Облдума предложила выдавать больным мышечной атрофией лекарствами за счёт госбюджета

Облдума предложила выдавать больным мышечной атрофией лекарствами за счёт госбюджетаФото: Пресс-центр Белгородской областной Думы
  • Новость

В регионе проживают пять таких детей-инвалидов и один человек трудоспособного возраста с установленной инвалидностью.

Областная Дума предложила Правительству РФ включить заболевания спинальной мышечной атрофии в перечень заболеваний, по которым лекарственные средства закупаются централизованно Министерством здравоохранения. В Белгородской области проживают пять детей-инвалидов и один человек трудоспособного возраста с установленной инвалидностью, страдающие заболеванием СМА.

Как сообщили в пресс-центре облдумы, для их лечения необходим препарат «Спинраза». Один флакон лекарства стоит около 8 млн рублей, а в год нужно шесть таких.

«Следовательно, годовой курс обходится в 48 млн рублей. Дальше, во второй и последующие годы, требуются поддерживающие дозы каждые четыре месяца, и это ещё около 32 млн рублей», — рассказал заместитель председателя комитета по здравоохранению и социальной политике облдумы Александр Сотников.

Депутаты Белгородской облдумы просят Правительство страны не оставлять ситуацию без внимания и внести изменения в федеральное законодательство. Это позволит включить заболевание СМА в перечень, согласно которому Минздрав РФ централизованно закупает лекарства.

Ваш браузер устарел!

Обновите ваш браузер для правильного отображения этого сайта. Обновить мой браузер

×